Dung dịch uống Inestom

Thành phần công thức thuốc

• Mỗi chai 10 ml dung dịch uống có chứa:
• Hoạt chất: Levocarnitin………………….…..1g
• Tá dược: Malic acid, methyl paraben E218, propyl paraben E216, saccharin natri dihydrat, tá dược vị cam, nước cất.

Dạng bào chế

• Dạng bào chế: Dung dịch uống.
• Mô tả hình thức: Dung dịch uống trong suốt, không màu đến hơi vàng.

Chỉ định

Chỉ định điều trị thiếu hụt carnitin nguyên phát và thứ phát ở người lớn và trẻ em trên 12 tuổi.

Cách dùng, liều dùng

Chỉ dùng đường uống. Dung dịch có thể uống trực tiếp hoặc pha loãng với nước hoặc nước ép trái cây.

Người lớn và trẻ em trên 12 tuổi

Khuyến cáo theo dõi quá trình điều trị bằng cách đo nồng độ carnitin tự do và acyl carnitin trong cơ huyết tương và nước tiểu.

Điều trị rối loạn chuyển hóa di truyền

• Liều khuyến cáo đầu vào đối với rối loạn chuyển hóa di truyền cụ thể và mức độ nghiêm trọng của bệnh tại thời điểm điều trị. Tuy nhiên, dưới đây có thể xem xét như phác đồ chung.
• Liều dùng đường uống lên đến 200 mg/kg/ngày, chia thành 2 – 4 liều nhỏ được khuyến cáo trong điều trị mạn tính một số rối loạn, với liều thấp hợp trong điều trị các tình trạng khác.
• Nếu các triệu chứng lâm sàng và sinh hóa không được cải thiện, có thể tăng liều trong một thời gian ngắn. Liều cao hơn lên đến 4 00 mg/kg/ngày có thể cần thiết trong điều trị rối loạn chuyển hoá mất bù cấp tính hoặc có thể yêu cầu dùng đường tĩnh mạch.

Thẩm phân máu, điều trị duy trì

•  Nếu đạt được lợi ích lâm sàng đáng kể sau đợt điều trị tiêm tĩnh mạch levocarnitin, có thể cân nhắc điều trị duy trì bằng 1g levocarnitin đường uống vào mỗi ngày. Vào ngày thẩm phân máu, uống Inestom vào cuối thẩm phân.

Chống chỉ định

Quá mẫn cảm với levocarnitin hoặc với bất kỳ thành phần nào của thuốc.

Cảnh báo và thận trọng khi dùng thuốc

Trong khi cải thiện việc dùng glucose, dùng thuốc levocarnitin ở những bệnh nhân tiểu đường được điều trị bằng liệu pháp insulin hoặc thuốc hạ đường huyết đường uống có thể dẫn đến hạ đường huyết. Nồng độ glucose huyết tương ở những bệnh nhân này phải được theo dõi thường xuyên để điều trị hạ đường huyết ngay lập tức nếu cần.

Tính an toàn và hiệu quả của levocarnitin đường uống chưa được thiết lập ở những bệnh nhân suy thân. Dùng thuốc levocarnitin liều cao mạn tính ở những bệnh nhân có chức năng thận tổn thương nghiêm trọng hoặc ở những bệnh nhân mắc bệnh thân giai đoạn cuối (ESRD) phải thẩm phân máu có thể dẫn đến tích luỹ các chất chuyển hoá có khả năng gây độc, trimethylamin (TMA) và trimethylamin-N-oxid (TMAO), do các chất chuyển hoá này thường được thải trừ qua nước tiểu. Không quan sát thấy tình trạng này khi dùng thuốc levocarnitin tiêm tĩnh mạch.

Đã có những báo cáo ở tỷ lệ rất hiếm gặp về chỉ số bình thường hoá quốc tế (INR) tăng ở những bệnh nhân điều trị đồng thời levocarnitin và các thuốc coumarinic. 

Hồ sơ sản phẩm chi tiết: Xem tại đây